Характер продукции

набор теста 2019nCov Ag комбинированный быстрый

Набор внешним управлением теста инфлуензы A/B Positivia быстрый запланирован для пользы с тестом инфлуензы A/B быстрым как внешние управления assay контролировать характеристику рабочое теста. Хорошая практика лаборатории рекомендует использовать внешние контроли, положительный и отрицательный, для того чтобы уверить свойственное представление assay. Этот тест запланирован быть использованным профессионалами особенно под следующими обстоятельствами. Следовать методикой проверки точно как проинструктировано во вставке пакета. Интенсивность линии теста не должна быть использована как ссылка для определения качества прибора теста инфлуензы A/B быстрого. Некоторая слабая перекрестная реакция может быть наблюдаемые должными к гомологичности вида. Если инвалидные результаты повторно наблюдаются, то результаты всех испытаний полученные с определенной серией теста инфлуензы A/B быстрого (REF R0187S) должны быть рассмотрены подозрительной. Результаты теста не должны быть сообщены до тех пор пока не будет определена и будет исправлена причина отказа контроля.

Детали продукта:

Новый оператор использует набор, до выполняя испытания образцов
Использованы новые серия или пересылка наборов теста
Температура во время хранения набора теста понижается вне 2-30°C
Температура испытательного участка понижается вне 15-30°C
Проверить высокую чем ожидаемая частота позитва или отрицательных результатов
Расследовать причину повторенных инвалидных результатов
На периодических интервалах как решительный объектом потребителя

ПРИНЦИП ТЕСТА

Этот тест использует сэндвич двух-антитела законно для того чтобы обнаружить антиген романного coronavirus (2019-nCoV) в образцах слюны. Во время обнаружения, золото обозначило anti-2019-nCoV моноклональным антителом в обозначая связях пусковой площадки к антигену 2019-nCoV в образце для того чтобы сформировать комплекс, и комплекс реакции двигает вперед вдоль мембраны нитроцеллюлозы под действием хромотографии, он захвачен антителом anti-2019-nCoV моноклональным пре-покрытым зоной обнаружения (t) на мембране нитроцеллюлозы, и в конце концов линия реакции красного цвета сформирована в зоне t. Если образец не содержит антиген 2019-nCoV, то линию реакции красного цвета нельзя сформировать в зоне t. Независимо от содержит ли быть испытанным образец антиген 2019-nCoV, красная линия реакции всегда будет формировать в зоне проверки качества (c).

МАТЕРИАЛЫ И КОМПОНЕНТЫ

Материалы обеспеченные с тестом

Не обеспечиваемые материалы требуемые но

• Таймер

ХРАНЕНИЕ И СТАБИЛЬНОСТЬ

• Храните тест как упаковано между 2-30°C.
• Конюшня теста до тех пор пока не будет терян силу сроком годности напечатанным на наружной упаковке, продукт после 24 месяцев.
• Не используйте за сроком годности.
• Не замерзните никакое содержание теста
• Тест не будет должен остаться в опечатанной вализе до пользы.

МЕТОДИКА ПРОВЕРКИ

Перед тестом, пожалуйста прочитайте инструкции осторожно.

• Примите кассету для того чтобы эквилибрировать к комнатной температуре.
• Распакуйте сумку алюминиевой фольги, примите вне кассету.
• Введите конец амортизатора кассеты в рот. Убеждайтесь что кассета горизонтальное заявление.

• Активно вытрите тампоном внутренность рта и языка для того чтобы собрать устную жидкость.
• Извлеките конец амортизатора изо рта когда пурпурное движение цвета через окно результата в центре прибора теста.
• Ожидание на 10 минут и прочитать результаты.

ПРИМЕЧАНИЕ:

*When забор, нежно придержите его во рте и позвольте слюне естественно адсорбируйте на губке.

*Do не ест, выпивает, или дым до теста на по крайней мере 30 минут.

*Any образец слюны соотвествующий для испытывать но порекомендован образец слюны собранный в утре, прежде чем рот прополоскал, есть или выпивая,

ТОЛКОВАНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ТЕСТА

Этот продукт может только выполнить качественный анализ на объекте обнаружения.

Позитивный результат:

Если и линии c и t видимы не позднее 10 минут, то результат теста положителен и действителен.

Отрицательный результат:

Если испытательный участок (линия t) не имеет никакой цвет и участок регулирования показывает покрашенную линию, то результат отрицательный и действительный

Инвалидный результат:

Результат теста инвалидн если покрашенная линия не формирует в регионе контроля. Образец необходимо испытать повторно, используя новый тест.

ВНУТРЕННИЙ КОНТРОЛЬ

Тест содержит встроенный внутренний контроль в карте теста. Диапазон цвета появляясь в регион контроля (c) конструирован как внутренний контроль. Возникновение линии управления подтверждает что достаточная подача происходила, и что карта теста работает нормально. Если линия управления не появляется не позднее 10 минут, то учтено ошибкой в результате теста и порекомендованы, что испытывает снова с таким же образцом и новым прибором.

ОГРАНИЧЕНИЯ

• Результат теста не должен быть принят как подтверженный диагноз, для клинической ссылки только. Суждение должно быть сделано вместе с результатами RT-PCR, клиническими симптомами, эпидемиологической информацией, и более новыми клиническими данными.
• Характеристика рабочое теста зависит от количества вируса (антигена) в образце и может или не может сопоставить с вирусными результатами культуры выполненными на таком же образце.

• Тест необходимо эквилибрировать к раньше используемой комнатной температуре (18℃~26℃), в противном случае результаты могут быть неправильны
• Отрицательный результат теста может произойти если уровень антигена в образце под пределом обнаружения теста.
• Отказ следовать методикой проверки может неблагоприятно повлиять на характеристику рабочое теста и/или invalidate результат теста.
• Прореагируйте более менее чем 10 минут могут привести ложный отрицательный результат; Прореагируйте больше чем 10 минут могут привести ложноположительный позитивный результат.
• Положительные результаты теста не управляют вне со-инфекциями с другими патогенами.
• Отрицательные результаты теста не запланированы управлять в других вирусных или бактериальных инфекциях.
• Отрицательные результаты должны быть обработаны как предполагаемый и подтвержены с молекулярным assay.
• Клиническое представление было оценило со свежими образцами.
• Потребители должны испытать образцы как можно быстрее после собрания образца.

РЕЖИМНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА

1. Клиническая проверка

Характеристика рабочое теста было установлено с образцом 232 собранным от симптоматических пациентов, которые с натиском симптомов в течение 7 дней.

Позитивные результаты сломанные вниз значением CT:

2. Предел обнаружения

Экспириментально результаты показывают что для концентрации культуры вируса над 100 TCID50/mL, положительный тариф обнаружения больше чем или равный до 95%. Для концентрации культуры вируса 50 TCID50/mL и ниже, положительный тариф обнаружения ниже чем 95%. Так, предел обнаружения карты теста 100 TCID50/mL.

3. Перекрестная реактивность

Перекрестная реактивность карты теста была оценена. Результаты не показали никакую перекрестную реактивность со следующим образцом.

4. Вещества взаимодействия

Результаты теста не помешаны с веществом на следующей концентрации:

5. Точность

1. Тест 10 повторяет отрицательного и положительного путем использование опорных материалов предприятий. Отрицательное согласование и положительное согласование были 100%.

2. Наборы серий теста 3 различные включая положительные и отрицательные опорные материалы предприятий. Отрицательные результаты и позитивные результаты были 100%

6. Влияние крюка

Карта теста была испытанным до 1,6 × 105 TCID50/ml жар-деактивированного напряжения 2019-nCoV и никакое влияние высоко-дозы не наблюдалось.

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

• Для in vitro диагностической пользы.
• Используйте соотвествующие меры предосторожности в собрании, регуляции, хранении, и избавлении терпеливых образцов и использовал содержание теста.
• Порекомендована польза нитрила, перчаток латекса (или эквивалента) при регуляции терпеливых образцов.
• Не повторно используйте используемую пробирку карты или слюны теста.
• Должен никогда не раскрывать мешок фольги карты теста подвергать оно действию окружающей окружающей среды до тех пор пока карта теста не будет готова для немедленной пользы.
• Сбросьте и не используйте любые карта или материал поврежденного или упаденного теста.
• Недостаточные или неуместные собрание образца, хранение, и переход могут произвести ложные результаты теста.
• Собрание образца и процедуры по регуляции требовать специфических тренировки и наведения.
• Для того чтобы получить точные результаты, не используйте визуально кровопролитные или слишком вязкостные образцы.
• Для того чтобы получить точные результаты, раскрытая и, который подверганная действию карта теста не должна быть использована.
• Испытывать должен быть выполнен в области с адекватной вентиляцией.
• Несите соответствующие защитную одежду, перчатки, и предохранение от глаза/стороны при регуляции содержания этого теста.
• Руки мытья тщательно после регуляции.

КЛЮЧ К ИСПОЛЬЗУЕМЫМ СИМВОЛАМ

		Включенные материалы			Кассета теста
		Инструкции для пользы			Датируйте
					Изготовитель
		Советуйте с инструкциями			Не повторно используйте
		Для пользы
		Магазин на 2°C~30°C			Номер каталога
		Срок годности			Держите далеко от солнечного света
		Изготовитель			Тесты в набор
		Номер серии			In vitro диагностическая медицинская служба
		Держите сухой
		CO. биотехнологии Гуанчжоу Decheng, LTD
		Комната 218, здание 2, No.68, дорога Nanxiang, город науки, район Huangpu, 510000, Гуанчжоу P.R.China
		ТЕЛЕФОН: +86-020-82557192
		sales@dochekbio.com
		www.dochekbio.com
	Медицинские службы CMC & лекарства S.L.
	C/ Horacio Lengo Nº 18, CP 29006,
	Málaga, Испания